A Associação
A ALAMBRA Associação LAM do Brasil, uma organização não governamental, foi fundada em 23 de dezembro de 2004, como uma entidade civil, de natureza filantrópica e sem fins lucrativos, sob o CNPJ nº 007.429.519/0001-39.
O Estatuto Social foi concluído em Assembléia em 28 de junho de 2004 pelos sócios fundadores.
É finalidade principal da entidade arrecadar fundos para ajudar na busca da cura da Linfangioleiomiomatose ou LAM.
A entidade, dentro de suas finalidades, poderá firmar convênios com organismos e entidades públicas ou privadas, nacionais ou estrangeiras.
A associção é composta por uma diretora-presidente, uma diretora-vice-presidente, um diretor-contador e uma diretora-secretária.
Como fonte de recursos, a entidade contará com doações e fundos oriundos de eventos, tais como, jantares benficentes, bazares, outros, bem como o pagamento de mensalidade por parte dos associados.
Nossos Principais Objetivos são:
- Oferecer informações sobre a Linfangioleiomiomatose a todos, mas principalmente, as portadoras da LAM.
- Divulgar cada vez mais o nome dessa doença que é tão pouco conhecida até mesmo entre os médicos.
- Estimular a comunicação e suporte entre as mulheres com LAM.
- Estimular pesquisas sobre essa doença rara.
- Arrecadar fundos para pesquisas científicas na busca da cura da LAM.
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